В Бухаре (Республика Узбекистан) состоялось заседание Международного совета экспертов, в котором приняли участие ведущие специалисты в области здравоохранения из России, Казахстана, Армении, Азербайджана, Беларуси, Кыргызстана, Таджикистана и Узбекистана. По итогам встречи принята резолюция, определяющая начало масштабной работы по подготовке Единых международных клинических рекомендаций (ЕМКР) по диагностике и лечению ОРВИ и гриппа у взрослых и детей. Ведущая российская фармацевтическая компания «Биннофарм Групп» оказала поддержку в реализации этой инициативы.

Проект направлен на решение системных проблем, общих для здравоохранения региона: высокое бремя заболеваемости, недостаточная этиологическая диагностика, разрозненность регламентирующих документов, проблема нерационального использования антибиотиков.

При стандартизации подходов будет разработан единый документ – клинические рекомендации, основанные на принципах доказательной медицины, что позволит унифицировать диагностику и лечение ОРВИ и гриппа как в стационарах, так и в поликлиниках, сократив число диагностических ошибок и необоснованных назначений. Особое внимание в документе будет уделено внедрению доступных методов экспресс-диагностики (тесты на грипп, COVID-19, РС-вирус) для точного определения возбудителя и назначения целевой терапии.

Еще одна ключевая задача – снижение неоправданного назначения антибиотиков при вирусных инфекциях. В качестве одного из инструментов решения этой проблемы эксперты рассматривают рациональное использование противовирусных препаратов и средств, модулирующих иммунный ответ, также эксперты выделили необходимость противовирусной терапии с учетом семейного подхода (дети и родители). Экспресс-диагностика гриппа в амбулаторных условиях все еще не является рутинной практикой, а специфические противогриппозные препараты требуют подтверждения диагноза. Отмечена важность применения иммунотропных средств при иных ОРВИ (рино-, адено-, метапневмовирусных и других), таких как индукторы интерферона (Кагоцел и другие).

При формировании рекомендаций будет использоваться международная система GRADE, что гарантирует прозрачность и научную обоснованность всех предлагаемых методов лечения. Документ будет разработан с учетом региональной специфики: для каждой страны-участницы планируется создание национальных приложений к ЕМКР, которые будут учитывать доступность конкретных лекарственных препаратов и экономические аспекты терапии.

Постоянная рабочая группа подготовит первый проект Единых международных клинических рекомендаций к 1 марта 2026 года. После обсуждения с экспертами финальную версию документа представят на утверждение Совета экспертов в мае 2026 года.

Реализация этой инициативы станет важным шагом в укреплении здоровья населения, повышении профессионализма медицинских работников и развитии межгосударственного сотрудничества в сфере здравоохранения на евразийском пространстве.

Vademecum