Минздрав Тульской области не видит ничего плохого в деятельности главврача областного онкодиспансераКоллектив тульского областного онкологического диспансера пообщался с журналистами. Встреча была посвящена обсуждению неудовлетворительной работы главного врача диспансера Павла Пименова. К журналистам вышли около 20 врачей, что, по их словам, составляет около 85% коллектива. Ранее коллектив уже жаловался на работу своего начальника в письме президенту РФ. Московское УФАС России возбудило дело по факту незаконной рекламы лечебной косметики для суставовПротив ООО «ЭКОЛОГИЯ ЖИЗНИ» возбуждено дело по факту распространения в журнале «Антенна-Телесесь. Владивосток» рекламы крема-бальзама «Артро-актив» и масляного согревающего бальзама «Артро-актив».
Делегация Росздравнадзора ознакомилась с организацией контроля качества лекарств в КитаеДелегация Росздравнадзора во главе с врио руководителя Росздравнадзора Еленой Тельновой посетила Государственное управление по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств КНР (SFDA) и Национальный институт по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств (NIFDC).
|
Столичная медицина выходит на швейцарский уровеньСергей Собянин посетил городскую поликлинику № 220 на Пресне, на базе которой был создан межрайонный амбулаторный центр. Мэр на месте проверил, каковы результаты реформирования системы Горздрава. .Объем мирового фармацевтического рынка за 12 мес — к июню 2012 г.Общий объем продаж на мировом фармацевтическом рынке к июню 2012 г. составил 570,0 млрд дол. США (по показателю MAT — Moving annual total). Данные по объему продаж на ведущих фармацевтических рынках представлены в табл. 1. Традиционно наиболее активная динамика отмечена на фармацевтических рынках стран Латинской Америки (Венесуэла — 45% и Аргентина — 26%), в то время как на некоторых европейских рынках продолжается сокращение объема продаж лекарственных средств (Италия, Испания и т.д.).
Минздрав утвердил порядок предоставления госуслуги по регистрации предельных отпускных цен на ЖНВЛПМинюст зарегистрировал приказ Минздрава РФ №42н от 24.07.2012 г. «Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов».
|
Реклама медицинских услуг должна быть надлежащейОрловское УФАС России (далее - Управление) привлекло к административной ответственности должностное лицо ООО «Ситилаб-Тверь» за распространение ненадлежащей рекламы медицинских услуг.
Эксперты: государственная политика в области здравоохранения в России еще формируется«Государственная политика в области здравоохранения у нас еще формируется, ее пока нет», — заявил Леонид Рошаль, президент Национальной медицинской палаты, директор «Московского НИИ неотложной детской хирургии и травматологии», профессор, д.м.н., 8 октября на 7 национальном конгрессе «Приоритеты развития экономики: Модернизация промышленности России». Его мнение поддержал Владимир Шипков, исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM). «До тех пор, пока у нас не будет истинной госполитики с участием всех заинтересованных министерств и ведомств, не сбудутся амбициозные планы, поставленные руководством страны». В качестве доказательства отсутствия в России политики в области здравоохранения, глава AIPM привел тот факт, что профильное ведомство, которое занималось бы проблемами фармрынка, в стране отсутствует. Фармотрасль регулируется Минпромторгом России. «В Ярославе открылся современнейший фармзавод. И что вы думаете? Ни одного представителя федеральных органов власти на церемонии открытия не было, в том числе и из профильного Минпромторга. Я не думаю, что в Российской Федерации каждую неделю открываются современные фармпроизводства. И этот факт — тоже свидетельство, что политика еще не та, которую хотели бы видеть, в том числе, реальные и потенциальные инвесторы», — заметил Владимир Шипков. Также под удар авторитет страны ставит ситуация с затягиванием подготовки правил GMP для российских производителей. «Политика регулирования цен на отечественные и импортные препараты должна быть равной, выстроенной на представлении о препаратах, которые соответствуют самым высоким стандартам», — считает глава ассоциации. Сергей Калашников, председатель Комитета Государственной Думы по охране здоровья сообщил, что создана рабочая группа по разработке правил GMP для российского производителя, к работе в качестве экспертов будут привлечены все заинтересованные структуры. Депутат также согласился с Владимиром Шипковым, что фармотрасль не должна относиться к ведению Минпромторга. «После выпуска правил GMP функции Минпрома исчезают, а вот проблемы обеспечения лекарствами: какими, какого объема — остаются на плечах Минздрава, — сказал он. — Мне представляется такая позиция очень сомнительной и пагубной». Источник: АМИ . |